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湖北省药品监督管理局

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药品GMP认证审查公示(第176号)

  根据原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,湖北百科亨迪药业有限公司等5家药品生产企业通过现场检查和技术审评,现予公示。公示期为10个工作日,自2019-9-25至2019-10-12。

  监督电话:027-87111549

  地 址:湖北省武汉市武昌公正路19号;邮编:430071
  举报邮箱:[email protected]
  特此公示。
  附件:药品GMP认证审查目录(第176号)

                               湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心
                                             2019年09月25日

 

药品GMP认证审查目录第(176)号

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

20190030071

湖北百科亨迪药业有限公司

硬胶囊剂、颗粒剂、片剂、原料药(右旋布洛芬、奥沙普秦、托拉塞米、巴柳氮钠)

2019.05.282019.05.31

冯少华、陈普成、陶令峰、张彩云、赵强

2

20190030109

武汉恒信源药业有限公司

硬胶囊剂

2019.06.132019.06.17

梅屹、吴洪应、郭欣

3

20190030134

湖北恒安芙林药业股份有限公司

硬胶囊剂

2019.07.302019.08.02

赵吉平、赵琳、邱博

4

20190030178

武汉远大弘元股份有限公司

原料药(盐酸半胱氨酸、乙酰酪氨酸,羧甲司坦)(三车间)

2019.08.272019.08.30

张庆、王章进、魏曼、郑雅婧

5

20190030187

劲牌生物医药有限公司

中药饮片(煅制)

2019.08.282019.08.30

吴洪应、林通、侯俊杰、赵强

主题词:gmp 第176 - 点击收起详细信息

索  引  号 01104621-5-gk20-2019-000064 文       号
发布机构 湖北省药品监督管理局 发布日期 2019-09-29
公开范围 面向社会 公开方式 主动公开
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